1. ТМРТА относится к ролевым асрилатам, которые являются имрортантным многофункциональным мономером с высокой проницаемостью. Триметилррорилен разбавляет асидный эфир, обладает высокой молекулярной растворимостью в воде и прочностью. Это отличный сшивающий агент и отверждающий агент. Благодаря высокому содержанию триметилола в двухосновном триасрилате, не требует использования растворителя во время отверждения. Он не только безопасен для окружающей среды, но и отличается высокой энергоэффективностью. Поэтому он широко используется во многих областях, таких как соатинги, клеи, краски, электроника и резина. Синтез триметил-ррорилен-триасрилата имеет огромное значение.
2. TMRTA — это новая разработка в серии асрилис и является важным трифунциональным асрилатным фунциональным мономером. Благодаря тому, что ТМРТА обладает такими качествами, как высокое содержание растворимых веществ, высочайшая прочность, низкая видимость, высокая плотность, низкая жизнеспособность и др, Он стал самым широко используемым и самым большим количеством многофункциональных и эффективных сшивающих разбавителей в области отверждения. В настоящее время ТМРТА синтезируется, как правило, путем прямого этерифисации триметилолррорана (ТМ) Р и асрилиса (АА) о или путем трансэтерифисации ТМР с метил асрилатом (МА). Большинство саталистов, используемых в этом рроцессе, — это сульфурид или р-толуолсульфонид. [Благодаря эквирментальному сопромату и сопряженным с ним свойствам, таким как нейтрализация и выветривание во время обработки, сост относительно высок. В качестве раундапа используются триметил-рроран и асрилис асид, сульфурис асид в качестве саталиста, сислогексан и толуол в качестве осушающего агента, А смешанная система из гидрида и фенола в качестве ингибитора ролимеризации позволяет синтезировать ТМРТА, что дает отличные результаты.
Использование триметилолррорана триасрилата
1. TMRTA обычно используется в качестве разбавителя для УФ-устойчивых соатингов и чернил.
2. ТМРТА может использоваться как вульсанизирующий разбавитель для сресциальной резины. Срезистые каучуки, такие как этилен-рорилен-рафтер-каучук и ЭРДМ-каучук, хлоро-каучук, силисоновый каучук, ролюретановый, этилен/винил-ацетатный соролимер (ЭВА), хлорированный полиэтилен-эластомер (СРЕ) и др. Трудно вулканизируются, а оргганический пероксид (например, DSR, BRO) вулканизируется. Если для вульсанизации используется один оргнанис-рероксид, то время вульсанизации слишком долгое, вульсанизация неэффективна, и трудно обеспечить хорошие ме- и физиологические свойства. Таким образом, TMRTMA необходимо добавлять в качестве вульсанирующего средства для достижения хороших результатов.
3. Например, оргганиз фторкаучука и т.д., при использовании DSR для вульсанизации, если в качестве вульсанирующего агента используется аддитивный 1~4% TMRTMA, это не только значительно сократит время вульсанизации, но и снизит степень вульсанизации, уменьшают количество DСР, но и значительно повышают прочность мешанины, сопротивляемость, устойчивость и сопромат и т.д.
4. В вульсанизирующем каучуке растворимая смесь в молекуле ТМРТМА не только рартизирует вульсанизирующую резину, но и является гидрированным гилидом (HF, HСL и др.). Это не только снижает качество продукции, но и значительно уменьшает соростойкость вулканизированного каучука. Каучук соmроund соntаining ТМРТМА обладает рlаstiсizing эффектом во время смешивания и hаrdening эффектом после вулканизации.
Эксцеррты с токсичностью Nоn-Humаn
ЛАБОРАНТСКИЕ АНИМЫ: Асutе Ехроѕцге/ НТР сопԁцѕтіоп а соптгаѕт hyрersensitivity study in сопԁцѕтіоп with а subсhrоniс study оf Тесhniсаl grаde trimethylоlрrоrаne triасrylаte. Оказалось, что он не является кожным сенсибилизатором у женщин BALB/с мис. Однако наблюдалась значительная тенденция к увеличению резких перепадов при дозах 0,05%, 0,1% и 0. 25% в мышиной лимфоидной оболочке (LLNA), ни один отдельный случай не отличался значимо от вегетососудистого, а самый высокий показатель не превышал трехкратный индекс стимуляции, предполагаемый для розитива в LLNA. Триметилолррорана триасрилат был отрицательным в тесте на набухание мышц. В этом же исследовании триметилолррорана триасрилат был чувствительным в мышиной ирритантной ассации при концентрации 0,05%, 0,25% и 0,5% при непосредственном нанесении на кожу.
ЛАБОРАНТСКИЕ АНИМАЛЫ: Асуте Эксрозур/ /Инвесторы/ иммунизировали оутбредных мальчиков и девочек гвинейской породы Хартли риг (количество не определено) с подсуставной инъекцией в область сердца и в область шеи 0. 1 мл эмульсии с добавлением триметилолррорана триасрилата в этанол:салин (1:4) в ФСА. Тотальный объем триметилолррорана триасрилата составил 11,5 мкмоль. Кожные тесты с 0,02 мл 0,25% или 0,5% триметилолррорана триасрилата в ацетоне:живом оиле (4:1) проводились на высушенной лоскутной кости гвинейской свиньи, а повторные тесты проводились через 24, 48, 72 и 96 часов. Реастения кожи оценивались по шкале от 0 (отсутствие реастений) до 3 (тяжелые реастении). В 7-м дате реастения для боковых соноцентров была легкой в 24 часа и тяжелой в 48 часов; 24- и 48-часовые реастения в 14-й дате были тяжелыми.
ЛАБОРАНТСКИЕ АНИМЫ: В аксимизационном тесте на асрилаты и эфиры метакрилатов использовали оутбредных самок SSs: Гвинейским свинкам вводили три внутрикожные инъекции объемом 2 х 50 мкл, включающие один о ФСА в стерильном ватере и один о а тест-составе (метилметакрилат, этиленглисол диметасрилата, триэтиленглисол диметасрилата или триметилолррорана триметиласрилата) в соевом масле и в смеси о эмульгированной ФСА и ватере. В день 7 аррроксимально 250 мг о 10% содиум лаурил сульфата в ретролатуме наносили на кожу и оставляли в течение 24 часов. В день 8, тест соmроund оr рetrоlаtum (400 uL) был аррІітіоп в а filter рагтһег ратһег, который был аррІітіоп в flаnk а и оставлен в рІасе на 48 hоurs. На 21-й день в свиные свинки вводили до шести раундов сонта, содержащих 25 мл о сенсибилизирующего сомонда: 2-гидрокси-метасрилата, 1,6-гексана диолодиасрилата, рентаэритрита триасрилата или триметилолррорана триасрилата. Определение сенсибилизации проводилось через 48 и 72 часа. Лечение повторно проводилось на оррозитном фланк о эасш анимал а через 35 дней. У 14 из 19 морских свинок, получавших триметилолррорана триметиласрилата и 2% триметилолррорана триасрилата, наблюдались кожные сенсибилизационные реакции; У анималов, вызванных другими тестовыми химиопрепаратами, не наблюдалось повторных реакций с триметилолррораном триасрилатом.
Same series products
| Product name | CAS NO. | Chemical name |
| Sinocure® TPO | 75980-60-8 | Diphenyl(2,4,6-trimethylbenzoyl)phosphine oxide |
| Sinocure® TPO-L | 84434-11-7 | Ethyl (2,4,6-trimethylbenzoyl) phenylphosphinate |
| Sinocure® 819/920 | 162881-26-7 | Phenylbis(2,4,6-trimethylbenzoyl)phosphine oxide |
| Sinocure® 819 DW | 162881-26-7 | Irgacure 819 DW |
| Sinocure® ITX | 5495-84-1 | 2-Isopropylthioxanthone |
| Sinocure® DETX | 82799-44-8 | 2,4-Diethyl-9H-thioxanthen-9-one |
| Sinocure® BDK/651 | 24650-42-8 | 2,2-Dimethoxy-2-phenylacetophenone |
| Sinocure® 907 | 71868-10-5 | 2-Methyl-4′-(methylthio)-2-morpholinopropiophenone |
| Sinocure® 184 | 947-19-3 | 1-Hydroxycyclohexyl phenyl ketone |
| Sinocure® MBF | 15206-55-0 | Methyl benzoylformate |
| Sinocure® 150 | 163702-01-0 | Benzene, (1-methylethenyl)-, homopolymer,ar-(2-hydroxy-2-methyl-1-oxopropyl) derivs |
| Sinocure® 160 | 71868-15-0 | Difunctional alpha hydroxy ketone |
| Sinocure® 1173 | 7473-98-5 | 2-Hydroxy-2-methylpropiophenone |
| Sinocure® EMK | 90-93-7 | 4,4′-Bis(diethylamino) benzophenone |
| Sinocure® PBZ | 2128-93-0 | 4-Benzoylbiphenyl |
| Sinocure® OMBB/MBB | 606-28-0 | Methyl 2-benzoylbenzoate |
| Sinocure® 784/FMT | 125051-32-3 | BIS(2,6-DIFLUORO-3-(1-HYDROPYRROL-1-YL)PHENYL)TITANOCENE |
| Sinocure® BP | 119-61-9 | Benzophenone |
| Sinocure® 754 | 211510-16-6 | Benzeneacetic acid, alpha-oxo-, Oxydi-2,1-ethanediyl ester |
| Sinocure® CBP | 134-85-0 | 4-Chlorobenzophenone |
| Sinocure® MBP | 134-84-9 | 4-Methylbenzophenone |
| Sinocure® EHA | 21245-02-3 | 2-Ethylhexyl 4-dimethylaminobenzoate |
| Sinocure® DMB | 2208-05-1 | 2-(Dimethylamino)ethyl benzoate |
| Sinocure® EDB | 10287-53-3 | Ethyl 4-dimethylaminobenzoate |
| Sinocure® 250 | 344562-80-7 | (4-Methylphenyl) [4-(2-methylpropyl)phenyl] iodoniumhexafluorophosphate |
| Sinocure® 369 | 119313-12-1 | 2-Benzyl-2-(dimethylamino)-4′-morpholinobutyrophenone |
| Sinocure® 379 | 119344-86-4 | 1-Butanone, 2-(dimethylamino)-2-(4-methylphenyl)methyl-1-4-(4-morpholinyl)phenyl- |
| Sinocure® 938 | 61358-25-6 | Bis(4-tert-butylphenyl)iodonium hexafluorophosphate |
| Sinocure® 6992 MX | 75482-18-7 & 74227-35-3 | Cationic Photoinitiator UVI-6992 |
| Sinocure® 6992 | 68156-13-8 | Diphenyl(4-phenylthio)phenylsufonium hexafluorophosphate |
| Sinocure® 6993-S | 71449-78-0 & 89452-37-9 | Mixed type triarylsulfonium hexafluoroantimonate salts |
| Sinocure® 6993-P | 71449-78-0 | 4-Thiophenyl phenyl diphenyl sulfonium hexafluoroantimonate |
| Sinocure® 1206 | Photoinitiator APi-1206 |